隐性疾病(隐性疾病是什么意思)
医学上没有“隐性先天性心脏病”这个名称先天性心脏病中，有些畸形对心脏造成的负担很轻微，病人没有任何症状，听诊心脏也没有明显杂音，你是否把此类疾病称为“隐性先天性心脏病”了这些情况包括小房缺，小的膜部或；是可以的哦，比如癌症的基因筛查可以检测患某类癌症的风险，就像安吉丽娜朱莉做的乳腺癌筛查，就是在还未患病的前提下，筛查出患癌的风险非常高，可以提前预防；交叉遗传 女性正常，其父亲儿子一定正常男性患病，其母亲女儿一定患病 遗传系谱图的判断无中生有是隐性，隐性疾病看女病，父子正常非伴性 有中生无是显性，显性疾病看男病，母女正常非伴性。
呵呵，是这样的我们先假设一人基因为Aa，我们通常用大写表示显性，小写表示隐形，那么它既有显性基因，也有隐性基因若为显性遗传病，即只要有A存在，就会得的病，即基因型为AA，Aa都会的病若为隐性遗传病，即必须；看一个人有没有隐性疾病，表面上 是看不出来的，只有通过身体的全 面检查，得出的结果才知道是否有 隐性疾病，根据病情对症下药。
教你一个简单的吧通常我们用否定伴性遗传来肯定伴常染色体遗传1有父传子，子传孙，且无女病出现为伴Y遗传2判断该病的显隐性，无中生有为隐性，隐性遗传看女病，其父其子都病为伴性，显性遗传看男病，其母；因为这种可能性很小，这种隐性疾病的发病率只有不到万分之一如果近亲结婚，夫妻之间很可能有相同的不良基因，这些基因配对的可能性增加几十倍甚至几百倍因此，遗传病越罕见，近亲生育的孩子比例越大中国汉族虽然禁止同姓；隐性疾病指在查的时候容易判断为其他病，主要有 抑郁症 肺癌 溃疡病 冠心病 肾炎 肺炎 低血压等，晕血不是；只有在纯合子的时候才可以发病表现出症状常染色体隐性遗传具有男女患病机会同等，无性别的差异，常成散发，近亲结婚隐性遗传携带明显增高临床上常见的常染色体隐性遗传疾病有镰状细胞贫血，白化病，苯丙酮尿症等；要通过基因检测，普通医院很难开展，只有有条件的科研机构和有科研实力的顶级医院。
因为大多数X连锁隐性疾病是罕见的，受累的女性非常少其发病率是男性的平方数此外，平均来说，先证者的舅舅中一半受累，阿姨中一半为携带者先证者母亲的堂表兄弟中有人会受累偶尔，X连锁突变的杂合子女性会表现；临床症状不典型，多是体检及偶尔发现；常染色体隐性遗传病 常染色体隐性遗传病是单基因遗传病中的一种其传递方式是隐性的，当一对染色体中都有致病基因时才能发病称为病人常染色体显性遗传病是单基因遗传病中的一种如果父母亲代双方之一带有常染色体。
你所说的隐形疾病，我没说错的话，那就是所谓的隐性遗传病，这是由于自身体内的隐性基因控制，一般是由两个这样的基因才会致病，由一个显性基因，和一个隐性基因控制，则是隐性遗传病携带者，是不会致病的；老年人机体各个器官的功能有所下降，容易发生疾病但是，由于老年人神经系统的敏感性降低，机体的反应性差，就算存在严重的疾病，也可能没有具体而明确的表现，医学上将它们称为隐性疾病或隐匿性疾病如果这些疾病没有被及时；伴X染色体隐性遗传病如红绿色盲男性患者多于女性患者由于女性有两条X染色体，所以女性是杂合子时，就不表现出色盲症状来，而男性只要得到一条带有致病基因的X染色体，就会表现出症状来。
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